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La opinión y las razones de los firmantes de la Recogidas de Firmas:
Recogida de Firmas AYUDAR A VIVIR A NATALIA
, para CARMEN MARÍA ALARCON
Nombre
Comentarios
Laura B.
¡Ánimo y suerte!
tania m.
aniimo a nataliia y a los padres!
Natalia C.
Ánimo NATALIA!
aurora e.
aniimo para todo la familiia & para nataliia , mucha suerte .
Arancha U.
ánimo y suerte (:
sergio M.
Pobre niña, ay que ayudarla...
abraham n.
espero que esta niñita tan alegre y feliz pueda crecer como nos merecemos todos tener una vida,suerte...
javier n.
animo todo se consigue con un poko de esfuerzo.......
maria c.
claro que si le ayudo, lo que sea ayuda yo lo hare, por que yo tambien tengo una enfermedad y no tengo curacion ni nada y tambien es degenerativa es atrofiamiento de la medula espinal no la tiene mucha gente por que la enfermedad es alemana asique aqui teneis todo mi apollo
Alejandro C.
Animo y espero que lo consigais!!! una firma desde fuenlabrada (madrid) !!!!
melanie g.
natalia tu puedes! ANIMO!
Eric E.
OJALA PODÁIS HACER TODO LO POSIBLE PARA CURARLA Y QUE PUEDA VIVIR FELIZ!!!!
Ana M.
Me gustaría informar que en Totana hay una asociación de enfermedades raras llamada D´genes, la cual realiza cada año un congreso nacional donde asisten médicos de toda España y algunos de extranjero que le podrían ser de gran ayuda a esta familia. Os dejo su página web para que os podaís poner en contacto con ellos.( www.dgenes.es) Mucha suerte y animo.
Josep g.
Todo mi apoyo!!!
jose l.
mucha suerte
Alvaro E.
Por favor, traer esa vacuna y que la niña siga con una vida normal
melina
pobre
lidia .
ojala esto sirva de algo , para ayudar a la pobre cria
Beatriz s.
Animo
cristian s.
ojala sirva de algo un beso
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