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Recogida de Firmas "CONTRA LOS RECORTES EN INVESTIGACIÓN DE ENFERMEDADES RARAS"
, para Congreso de los Diputados, Presidente del Gobierno
Nombre
Comentarios
Maryam L.
Es un atentado contra los derechos de los enfermos invertir menos en investigación, sabiendo que encontrar tratamientos que funcionen liberaria de muchos gastos a la administración, como por ejemplo pensiones por discapacidad, sanidad etc...
oliver g.
sindrome de rett
Roberto f.
padezco retinosis pigmentaria
carmen m.
sindrome de rett
Juan F.
Realmente ellos lo necesitan
juani b.
mi hija padece una enfermedad rara que no tiene cura y han recortado su investigación
carmen a.
todos tenemos derecho a la sanidad no mas recortes ya esta bien
Felipe B.
Para mi medre la única esperanza es que sigan investigando que encuentren un solución para su problema.
Cristina G.
Recortar en esto no hay perdón cuando lo que se tendria que hacer és invertir...NO HAY PERDON¡
Araceli G.
se trata de la vida de mucha gente
ANA V.
Espero que esta recogida de frimas cumpla su objetivo
Rafael C.
Soy un afectado de PTI y necesito que la investigación no sufra recortes
Antonia O.
Queremos que no se pongan travas a los medicamentos huérfanos
ana c.
no contra los recortes, que sera al final de nuestros hijos quien nos ayudara
Mª M.
Somos muchas personas las que cada día nos levantamos con la única esperanzas que ese día hayan encontrado algo que nos ayuden en nuestra enfermedad, no somos tan raros, somos madres, padres, hijos...al fin y al cabo personas. Si nos quitan esa esperanza ¿ que nos quedara?
encarnación s.
espero que no se nos abandone más de lo que ya estamos a los enfermos "raros".
Margarita G.
tengo un hijo con la enfermdad de Steiner degenerativa y congenita sin solución de momento
paloma .
no a los recortes
Mª G.
ESPERO AYUDAR
Montserrat C.
no merece comentario que haya que pedir lo que es de justicia
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