Razones de los firmantes : Recogida de firmas para enfermos de Fibromialgia y Síndrome de fatiga crónica

Razones para firmar. Lo que dicen los otros suscriptores.

La opinión y las razones de los firmantes de la Recogidas de Firmas: Recogida de firmas para enfermos de Fibromialgia y Síndrome de fatiga crónica , para Ministerio de sanidad de la comunidad de Madrid

Nombre	Comentarios
Araceli G.	Por todos nosotros ,ya es hora que nos tomen en cuenta
Myriam J.	Necesitamos ayuda, vivir así no tiene ningún sentido para quien la padece.
CONCEPCION .	ESPERO QUE CAMBIE TODO ESTO .QUE LOS ENFERMOS SEAMOS RECONOCIDOS EN TODAS ESTAS ENFERMEDADES RARAS .GRACIAS
luisa g.	Yo FIRMÓ soy enferma desde hace 14 años.Monitora de yoga terapeutico y solo con disciplina y mis terapias luchó con esta gran enfermedad, ya que me canse de tanta deja de por parte de los profesionales de la medicina.
Carmen G.	a ver si conseguimos algo
alicia s.	La padezco y es bien triste no poder trabajar y muchas veces no poder pararme de la cama las personas cuando me arreglo piensan que no tengo nada pero esta enfermedad no se ve se siente y es horrible los dolores
maria S.	Soy una afectada más de esta dichosa enfermedad, y me siento maltratada y no precisamente por mi marido ni familia, sino por médicos seguridad social etc
Pepa C.	Hace 5 años me diagnosticaron fibrlomialgia y en este tiempo no he tenido tratamiento eficaz solo parasetamol y un antidepresivo ,por favor, hagan algo por nosotros, la vida es muy bonita para vivirla continuamente enferma
Juan L.	Saben que es una enfermedad cronica y no la quieren reconocer. No hay derecho
juan .	todo lo que sea ayudar a un enfermo contara conmigo
lourdes g.	Pido desde lo más profundo de mi corazon,que se investigue y nos ayuden,esto no es vivir...es sobrevivir.
mafia r.	La padezco desde que tenia 6 años y tengo 55 ya esta bien de que nos ignoren
Ana C.	Ya es hora que se reconozca esta enfermedad..llevo mas 10 años con ella,es duro muy duro vivir ante esta sociedad que no entiende nuestro dolor...ya que son muchos estoy cansada de medicos de tanta incompresion de tanta soledad..y llorar cansada de llorar noches en vela y miedo mucho miedo de salir a la calle no es facil.solo pedimos ayuda no es signo de ser debil..pero como cuesta ojala esto valga para algo y que no me deje caer otra vez. Reconocimiento yaaaa!!
elias r.	firmo con gusto por una buena causa
montse m.	Que podamos pedir una paga de invalidez y que nos la azapten ya que no podemos trabajar , al menos yo . gracias
anastasio m.	Por que soy afectado de fm y quiero que se impliquen mas sanidad y médicos y pongan medios para el estudio de estas enfermedades
Inmaculada G.	Es importante luchar por todas las enfermedades.
MariaJosé C.	Se lo q significa y como afecta dicha enfermedad en mi familia la padece la persona más cercana que uno/a pueda tener, mi mamá y es muy duro verla así y sentirte con tanta impotencia.......quieres ayudar pero por síntomas y causas de la enfermedad en ocasiones no se les puede ni rozar porque puedes estar haciendo lo contrario........fuerza y alegría es lo q mantiene.....saludos.
vanessa m.	Lo apoyo totalmente. La sufro hace años
Silvina B.	Investigación y por favor capacitación para los medicos que yo hace 1año lucho con los mwdicamentos y cada dia estoy peor

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