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Recogida de Firmas "CONTRA LOS RECORTES EN INVESTIGACIÓN DE ENFERMEDADES RARAS"
, para Congreso de los Diputados, Presidente del Gobierno
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Comentarios
NELLY G.
MI MADRE SUFRE DE DISTROFIA DE CONOS Y BASTONES, POR FAVOR SIGAN INVESTIGANDO, ES MUY DOLOROSO NO PODER HACER NADA PARA CAMBIAR SU SITUACIÓN.
Rosa V.
Se podrian recortar de otras cosas y no en Sanidad por ejemplo en todas las prebendas de las que disfrutan los politicos , dentro de poco ponemos el derecho de pernada obligatorio por que como somos mayoria hacemos lo que nos da la gana no hay peor cosa que darle poder a una oposicion incompetente
KAREN S.
esto me involucra de una manera personal pero hay gente que no comprende que les puede tocar en cualquier momento.
Maria C.
necesitamos esas investigaciones.
Ana .
Afectada por Síndrome de Wolfram
Antonio R.
Se recibe muy poca ayuda, si nos rebajan lo poco que nos llega nunca sed encontrarán soluciones a los problemas.
Mercedes M.
Mi hijo se queda ciego y solo es cuestión de dinero y si fuera tu hijo darías dinero publico para investigar o priorizarias en otras cosas innecesarias ? Sabes que puedes solo depende de tu voluntad
Carmen M.
Total apoyo
Asociación A.
Somos una asociación de personas afectadas
Maria S.
Por favor no a los recortes en investigaciones de enfermedades raras. Tengo 40 años y la verdad es muy duro que te diagnostiquen una enfermedad así y te digan que es degenerativa y que no tiene cura.No se pueden llegar a imaginar lo que la vida llega a cambiar.
maria o.
Necesitamos poder vivir
natalia o.
Es necesario para la humanidad
Estrella S.
Los recortes no favorecen a nadie pero si se realizan paque aquellos que de por sí tienen menos derechos son aún más desfavorables
Francisco P.
No dejéis que mueran más niños/as inocentes, o mayores porque no son rentables para este sistema. ¡Por favor!.
PILAR C.
LA INVESTIGACION ES UN GRAN PASO ADELANTE
Yolanda A.
los recortes en investigacion,será.. enterrar a mucha gente.
Mª R.
Padezco distonía de torsión Generalizada, y quisiera que hubiera más investigación para este tipo de distonías. Gracias
maria a.
animo
vicenta r.
no queremos recortes en la investigación de enfermedades raras i no raras.
Maria M.
con la mitad de lo que ganan los politicos, se haría mucho en investigación
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