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Recogida de Firmas ENFERMOS DE FIBROMIALGIA Y FATIGA CRÓNICA CONTRA EL ICAM
, para ICAM, MINISTRO DE SANIDAD, PARLAMENTO DE CATALUÑA, PRESIDENTE DE LA GENERALITAT DE CATALUNYA,
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Comentarios
Montserrat D.
Solicito que sea calificado por el ICAM la enfermedad de fibromyalgia y fatiga crónica.
Núria C.
Mucha suerte amig@s!
Mar .
necesitamos que porfavor nos escuchen, necesitamos de una vez por todas que se reconozca esta enfermedad que cada vez más personas padecemos y que no nos deja hacer vida normal, pedimos investigación y minusvalía en casos avanzados, gracias, un saludo.
jacinta n.
Ademas no solo eso, sino que en mi caso teniendo reconocido fatiga crónica, fibromialgia y sensibilidad química, y llevándome en el Hospital Clinico desde hace cuatro años, ahora han considerado que me tienen que atender en el Hospital que me toque por zona, en el cual no existía personal especializado en este tema cuando se me detecto la enfermedad motivo por el cual me han estado llevando en el Clinic. Y ahora deciden no solo trasladarme de hospital, sino que se ha de iniciar todo el proceso. Medico de cabecera, que deriva al reumatólogo, que la otra vez tardo 8 meses en atenderme, una vez soy atendida se lee la carta del Hospital y pretende derivarme nuevamente a la doctora de cabecera, cuando en dicho informe consta grados de enfermedad III/IV, y se informa que requiero de un seguimiento sobre todo de tratamientos para el dolor. Después de convencer al reumatólogo, consigo que me haga una derivación a un hospital, eso si como visita ORDINARIA, porque parece ser que los dolores que sufro y el seguimiento de mi enfermedad y la medicación que tomo, no merece que sea urgente, (además estoy tratada por depresión grave) y medicada. Un año tarda el hospital, en verme y me dira algo.
Bruno C.
Claro...como los que no lo padecen, no saben lo que es, ni lo valoran.¡¡¡¡¡¡¡¡¡
INMACULADA M.
que se haga justicia,ante estas enfermedades tan incapacitantes.
concepcion g.
yo tengo estas tres enfermedades estoy sola co una hija de 13 anos, me han hechado del trabajo como un perro enfermo a la calle.ahora me encuetro k despues de tanta lucha fisica e interna y k mi vida cambio despues de tantos anos de sufrimiento, a buelto a cambiar para muchisimo peor, vivo en la miseria en todos los aspectos. completamente sola y desemparada.
NURIA P.
Tengo la invalidez permanente total y en junio revisión, necesito la absoluta. Tengo artritis reumatoide y he padecido càncer de mama y otras patologías
maria l.
me acaban de diagnosticar fibromialgia 17/18 puntos estoy de baja laboral y no se que hacer mi medico me presiona para ir a trabajar y yo no puedo con mi cuerpo por favor ayudenme
mercedes s.
que no se esconda más tanto sufrimiento e injusticia
Maria L.
Si alguien del gobierno o cualquier ministr@ tubiese solo la cuarta parte de nuestra enfermedad y con nuestras prespectivas..... veríamos a ver lo que decidían
María I.
Es una enfermedad que te parte la vida; te priva de muchisímas cosas , porque cuando más te interesa ir a algún acontecimiento,¡¡estás peor!! tu familia se siente alejada, no puedes siempre estar por ellos. No puedes cumplir en tu trabajo (no puedes hacerlo) y te echan ,tienes que estar muriendo (o casi ) para que te den una invalidez(la que la consigue ) se gasta su dinero y su tiempo en juicios ...la mayoría nunca la consigue y tampoco puede trabajar.
Maria C.
Que puedo decir que no se haya dicho ya, que todos/as las personas que sufrimos esta enfermedad como bien nos hacen llamarla, para que luego incluso médicos mal informados por su falta de interés profesional al respecto nos digan que nos la inventamos, cuando sabemos que existen pruebas que demuestran que se inflama la musculatura y que NO nos las realizan porque no interesa, que pueden hacer muchas cosas para que esta enfermedad no nos derive a otras patologías que se nos agregan como si no tuvieramos suficiente, todo porque no nos prestan la atención que nos merecemos como buenos ciudadanos que pagamos los impuestos como el que más pero nos tratan con indiferencia porque somos muchos los que tenemos FFC y salimos muy caros¿ no? por eso es mejor no hacernos caso y dejarnos abandonados y desplazados de la sociedad, como unos locos que nos inventamos lo que SUFRIMOS , porque os pensais que nos queremos aprovechar no sé de que, podría decir muchas cosas, pero ya me duelen las manos de escribir, la espalda por la posición y no os cuento cuantas cosas más, porque total, eso sólo lo podemos entender las personas que sabemos que es esto, a los del ICAM y compañia no les importamos NADA.
Mª R.
es vergonzoso que no existan ayudas para los que sufren esta enfermedad
Asuncion .
Acabemos ya con esta injusticia...soy afectada hace mas de once años y por culpa de las leyes de su gobierno somos humillados continuamente ,por parte de administraciones y demas nos vemos la mayoria en la pobreza mas absoluta por no poder trabajar, ya que cuando vas a solicitar ayuda te piden tus papeles de minusvalia los cuales dicen que por una fibromialgia te dan ocho puntos por dolor residual sin importancia, ¡con eso quien te ayuda!!! estamos totalmente desamparados por unas leyes de represión y dictadura camuflada....
VIVIANA M.
.yo tambien soy una mas que tiene FIBROMIALGIA Y FATIGA CRONICA.
isabel c.
cuatro años de lucha y seguire cueste lo que me cueste para que al final se reconozca esta enfermedad y se haga justica
maria .
esta enfermedad quien la tiene no es ninguna broma,quizas los del mismo pais tambien necesitan alguna ayuda por parte de todos.
Antonia S.
Soy una emferma de fibromialgia que llevo dos meses de baja y ya me han llamado del ICAM y estoy muy asustada porque seguro que me mandan a trabajar y no puedo por lo que tender que dejar mi trabajo
yolanda n.
espero que esta peticion se extienda a todas las comunidades , gracias
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