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La opinión y las razones de los firmantes de la Recogidas de Firmas: Recogida de Firmas AYUDARME A VIVIR, NATALIA, para CONSEJERIA DE SANIDAD DE MURCIA, SERVICIO MURCIANO DE SALUD, MINISTERIO DE JUSTICIA.

NombreComentarios
Luis M.Ánimo!
JOSE C.Ánimo!!
Gloria G.Ánimo!! y mucha fuerza para la pequeña!!!
jaqueline s.me parece barbaro lo que hacen..suerte
jesus r.fuerza.
Alberto F.Todo mi apoyo para esta causa!!!
Antonia L.Es vergonzoso que la Sanidad Pública esté de esta manera y los que padecen enfermedades raras con tratamientos huérfanos no tengan derecho a vivir dignamente.
JOSEA M.seria un regalo que la consejeria estudiara el tratamiento y lo autorice.
Antonio G.MUCHA SUERTE!!!
María C.Espero que consigáis recoger todas las firmas necesarias
LOURDES R.ME HA IMPACTADO LA HISTORIA DE NATALIA
PAQUI R.OS DESEO LA MAYOR SUERTE DEL MUNDO Y ME SENSIBILIZO CON VOSOTROS YA QUE YO SOY MADRE DE UNA NIÑA DE 4 AÑOS CON UNA ENFERMEDAD RARA TAMBIEN Y SE EL CAMINO TAN DURO Y LARGO QUE TENEMOS QUE RECORRER POR ELLOS, PORQUE ELLOS LO SON TODO EN NUESTRAS VIDAS Y SOMO CAPACES DE HACER "CUALQUIER COSA" POR SU BIENESTAR SU CALIDAD DE VIDA, SU FELICIDAD Y SOBRE TODO "SU VIDA", QUE ES LA NUESTRA
Manuela .ojalá tenga muchisima suerte.......besos
javier p.animo!
Maria S.Animo , mucho ánimo a los papas de Natalia, que juntos podemos conseguirlo...........
maria v.que tengas suerte
jennifer c.muxisimo animo de verdad,spero k todo salga lo mejor posible para la niña,la k e leio k la enfermedad no tene kura!!
rocio l.vive natalia
ANA Y.CUENTA CON TODO MI APOYO INCODICIONALMENTE Y MORALMENTE..
belen c.le deseo lo mejor en ese tratamiento, para que la niña siga adelante. Un abrazo a la familia.

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